पिंजरे का बँटवारा

मिटोसिस को पारंपरिक रूप से चार अवधियों में विभाजित किया जाता है, जिसे क्रमशः प्रोफेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोपेज़ कहा जाता है। इसके बाद दो बेटी कोशिकाओं में विभाजन होता है, जिसे साइटोडिस कहा जाता है।

प्रोफेज़

नाभिक में हम धीरे-धीरे रंगीन फिलामेंट्स के उद्भव को देख सकते हैं, अभी भी लम्बी और यार्न की एक गेंद में लिपटे हुए हैं। परमाणु प्रोटीन से जुड़े डीएनए स्ट्रैंड का क्रमिक सर्पिलीकरण इस प्रकार गुणसूत्रों को पहचानने योग्य बनाता है। इस बीच, न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है, जबकि केंद्र दोगुना हो जाता है। दोनों केंद्र नाभिक के विपरीत ध्रुवों की ओर पलायन करते हैं, जबकि परमाणु झिल्ली विलीन होने लगता है। पैगंबर से मेटाफ़ेज़ तक जाने के क्षण में (पल जो कुछ प्रेटेफ़ेज़ के रूप में अलग से पहचानते हैं) गुणसूत्र छोटे और स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, अब परमाणु झिल्ली में पृथक नहीं होते हैं; केंद्रक विपरीत ध्रुवों पर होते हैं, एक सूक्ष्मनलिका स्पिंडल के साथ जो उन्हें मेरिडियन फैशन से जोड़ता है: नाभिक विलीन हो गया है। स्पिंडल जो सेंट्रीओल्स को जोड़ता है, जिसे अक्रोमैटिक मेल्ट कहा जाता है, क्योंकि यह रंगीन (क्रोमोसोम के विपरीत) नहीं हो सकता है, जिसमें निरंतर फाइबर (स्पिंडल फाइबर) दोनों शामिल हैं, और फाइबर जो मध्य बिंदु पर क्रोमोसोम (क्रोमोसोमल फाइबर) के सेंट्रोमीटर से जुड़ते हैं।

मेटाफ़ेज़

मेटाफ़ेज़ में स्पिंडल स्पष्ट रूप से प्रतिष्ठित होता है, जिसके साथ सभी क्रोमोसोम भूमध्य रेखा पर व्यवस्थित होते हैं, जिसे इक्वेटोरियल प्लेट कहा जाता है। इस समय गुणसूत्र सबसे छोटे हैं। यह वह क्षण होता है जिसमें कोशिका को गुणसूत्रों की गणना और पहचान करने के लिए निर्धारित किया जाता है। प्रत्येक गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दो समान स्ट्रैंड्स (क्रोमैटिड्स) से बना होता है, जिसे सेंट्रोमियर नामक बिंदु में एक साथ रखा जाता है (दो क्रोमैटिड्स रिडुप्लीकेशन का परिणाम होते हैं)। सेंट्रोमीटर संपर्क का एकमात्र बिंदु है, दो प्लेटलेट्स के बीच एक तरह के आसंजन के रूप में। सभी सेंट्रोमीटर अक्रोमेटिक पिघल के गुणसूत्र तंतुओं के केंद्रीय बिंदु पर तय किए जाते हैं (यही कारण है कि क्रोमोसोम एक विषुवतीय स्थिति में हैं)।

Anafase

मेटाफ़ेज़ के अंत में एक नोट जो प्रत्येक सेंट्रोमियर को दोगुना करता है, प्रत्येक आधा संबंधित ध्रुव की दिशा में स्पिंडल के साथ माइग्रेट करता है। इस बिंदु पर, क्रोमैटिड्स, उनके संबंधित सेंट्रोमर्स द्वारा खींचे जाते हैं, स्पष्ट रूप से दो समूहों में विभाजित होते हैं: प्रत्येक क्रोमैटिड इतना अलग है, इसलिए बोलने के लिए, एक वयस्क बनें: अब से यह संबंधित बेटी सेल के लिए एक क्रोमोसोम किस्मत में है।

टीलोफ़ेज़

दो समान समूहों में अलग किए गए गुणसूत्र दो नए कोशिकाओं के नाभिक को पुनर्गठित करते हुए, तिरस्कृत होकर लौटते हैं; achromatic पिघलता है।

cytokinesis

इसके अलावा साइटोप्लाज्म को क्रमिक चोकिंग द्वारा विभाजित किया जाता है, जिसके कारण दोनों बेटी कोशिकाएं वॉल्यूम और सेलुलर ऑर्गेनेल दोनों के संबंधित अनुपात में होती हैं। विशेष रूप से, प्रत्येक बेटी कोशिका को कम से कम एक माइटोकॉन्ड्रियन प्राप्त करना चाहिए, जैसा कि एक सेंट्रीओल प्राप्त होता है (यह जैसा कि उल्लेख किया गया है, अपनी आनुवंशिक निरंतरता के साथ संरचनाएं)।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पौधे के साम्राज्य में, हालांकि माइटोसिस की सामान्य विशेषताओं का सम्मान किया जाता है, कुछ अंतर हैं। सबसे पहले, कोई सेंट्रीओल्स नहीं हैं: स्पिंडल के ध्रुवों पर वैकल्पिक रूप से खाली स्थान होते हैं, जिसे सेंट्रोसोम कहा जाता है, जिससे सूक्ष्मनलिकाएं विकिरणित होती हैं। इसके अलावा, साइटोडेसिस के समय, जिसमें प्रत्येक बहुवचन कोशिका को आश्वस्त होना पड़ता है (सापेक्ष आनुवंशिक निरंतरता के कारण), बेटी कोशिकाओं का पृथक्करण थ्रोटलिंग द्वारा नहीं होता है, बल्कि एक सेप्टम के गठन से होता है, पहले केवल plasmalemma की, फिर बाद की कोशिका भित्ति के साथ।

आनुवांशिक पदार्थ (डीएनए रिडुप्लीकेशन, यानी दो समान क्रोमैटिड्स में प्रत्येक गुणसूत्र के दोहरीकरण, सेंट्रोमर्स के माध्यम से जुड़कर) और एक हॉल्टिंग (सेंट्रोमियर के अलगाव, विपरीत दिशा में दो क्रोमैटिड्स के प्रवास) के बीच आनुवंशिक आधार को प्रत्यावर्तन द्वारा दर्शाया जाता है। दो नए समान नाभिक का गठन करना)।

चूंकि, जैसा कि हम देखेंगे, गुणसूत्र समरूपता (क्रमशः युग्मकों से आने वाले) के जोड़े में मौजूद हैं, हम देखते हैं कि विभाजन के तुरंत बाद गुणसूत्र तंतुओं की संख्या प्रत्येक प्रकार के गुणसूत्रों के लिए एक जोड़ी है। एकल प्रजातियों के विभिन्न प्रकार के गुणसूत्रों की संख्या को कॉल करना, समसूत्रण के बाद सामान्य गुणसूत्र किट समरूप गुणसूत्रों के जोड़े (2n गुणसूत्र = द्विगुणित कोशिका) है।

चरण एस के बाद, हालांकि, प्रत्येक गुणसूत्र दोगुना हो जाएगा। वास्तव में, प्रत्येक बेटी को 2n गुणसूत्र देने के लिए 4n क्रोमैटिड का होना आवश्यक है। इस प्रकार हम देखते हैं कि पुनर्विकास और माइटोसिस वैकल्पिक रूप से डीएनए के 4n और 2n किस्में को नुकसान पहुंचाते हैं।

द्वारा संपादित: लोरेंजो बोस्करील

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