रक्त स्वास्थ्य

खेल एनीमिया

खेल एनीमिया अक्सर लोहे की कमी के कारण होता है। ये कमियां मुख्य रूप से अवधि के एथलीटों में होती हैं और अपर्याप्त सेवन, खराब अवशोषण और बढ़े हुए नुकसान पर निर्भर हो सकती हैं। GASTROINTESTINAL IRON LOSSES की वृद्धि: गतिहीन विषय में जठरांत्र संबंधी मार्ग में लोहे के नुकसान लगभग 60% नुकसान (मासिक धर्म के नुकसान को छोड़कर) का प्रतिनिधित्व करते हैं और मुख्य रूप से रक्त के छोटे नुकसान (लगभग 1 मिलीलीटर / दिन) और लाल रक्त कोशिकाओं (हेमोलिसिस) के विघटन द्वारा दर्शाए जाते हैं। लंबे समय तक चलने वाली दौड़ जैसे मैराथन में 80% से अधिक विषयों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्तर पर रक्तस्राव के संकेत हैं। यह परिकल्पना ह

हेमोलिटिक एनीमिया

व्यापकता शब्द "हेमोलिटिक एनीमिया" का मतलब रक्त विकारों का एक समूह है, जो लाल रक्त कोशिकाओं को प्रसारित करने के औसत जीवन और उनके समय से पहले विनाश (अतिरिक्त और / या इंट्रावस्कुलर हेमोलिसिस) की विशेषता है। इसके अलावा, हेमोलाइटिक एनीमिया के मामले में, एरिथ्रोपोएटिक प्रणाली द्वारा नई लाल रक्त कोशिकाओं के संश्लेषण से उनके नुकसान की भरपाई के लिए अपर्याप्त है। Haemolytic Anemias के प्रकार हेमोलिटिक एनीमिया के कई रूप हैं, जिन्हें दो बड़े समूहों में विभाजित किया जा सकता है, यह इस कारण पर निर्भर करता है कि हेमिसिसिस का कारण क्या है। इस संबंध में, हम भेद कर सकते हैं: इंट्राग्लोबुलर कारणों के कार

थैलेसीमिया

थैलेसीमिया की परिभाषा थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रूप से प्रसारित रक्त रोग है, जिसमें शरीर हीमोग्लोबिन के असामान्य रूप को संश्लेषित करता है। जैसा कि अधिकांश को पता है, हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में निहित एक प्रोटीन है, जो रक्त में ऑक्सीजन के परिवहन के लिए आवश्यक है। थैलेसीमिया से प्रभावित विषयों में, हीमोग्लोबिन का उत्परिवर्तित रूप एनीमिया तक लाल रक्त कोशिकाओं के क्रमिक, लेकिन विनाशकारी विनाश का कारण बनता है। चिकित्सा के आंकड़े बताते हैं कि थैलेसीमिया मध्य पूर्व के देशों के सभी निवासियों, अफ्रीकी देशों और उन सभी को प्रभावित करता है जो दलदली स्थानों पर रहते हैं (यह मौका नहीं है कि थैलेसीमिया को म

थ्रोम्बस: यह क्या है? आई। रंडी द्वारा

व्यापकता थ्रोम्बस लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, फाइब्रिन और सफेद रक्त कोशिकाओं से बना एक ठोस द्रव्यमान है, जो संवहनी एंडोथेलियम, रक्त प्रवाह और / या रक्त जमावट तंत्र को प्रभावित करने वाले परिवर्तनों का परिणाम है। एक थ्रोम्बस धमनी या शिरापरक रक्त वाहिकाओं के अंदर बन सकता है, क्योंकि यह हृदय के स्तर पर बन सकता है। उस स्थान पर निर्भर करता है जहां यह विकसित होता है, थ्रोम्बस विभिन्न विशेषताओं पर ले जाता है और विभिन्न विकृति और परिणामों की शुरुआत हो सकती है। थ्रोम्बस के गठन के अंतर्निहित कारण आमतौर पर संवहनी एंडोथेलियम, रक्त प्रवाह (अशांति और ठहराव) और प्लेटलेट एकत्रीकरण से संबंधित हैं। हृदय प्रणाल

मेटाहामोग्लोबिन और मेथेमोग्लोबिनमिया

मेथेमोग्लोबिन हीमोग्लोबिन के समान एक प्रोटीन है, जो लोहे के विभिन्न ऑक्सीकरण स्थिति द्वारा विभेदित है। वास्तव में, मेथेमोग्लोबिन के -EME समूह में मौजूद लोहे को फेरिक आयन (Fe3 +) के लिए ऑक्सीकरण किया जाता है, जबकि हीमोग्लोबिन में यह लौह आयन (Fe2 +) के रूप में पाया जाता है। एक द्वीपीय राज्य से लोहे के ऑक्सीकरण का एक त्रस्त राज्य में पारित होने से मेथेमोग्लोबिन हमारे शरीर में ऑक्सीजन का परिवहन करने में असमर्थ हो जाता है। लाल रक्त कोशिका के भीतर, सामान्य परिस्थितियों में, मेथेमोग्लोबिन की छोटी मात्रा हमेशा बनती है, विशेष रूप से एंजाइमी प्रणालियों द्वारा तुरंत समाप्त हो जाती है। एरिथ्रोसाइट्स में मे

हेमेटोलॉजिस्ट कौन है?

हेमेटोलॉजिस्ट हेमटोलॉजी में एक इंटर्निस्ट डॉक्टर है, जो कि आंतरिक चिकित्सा की एक शाखा है जो हर घटक और हर पहलू में रक्त का अध्ययन करता है, जिसमें वे अंग शामिल हैं जो इसे पैदा करते हैं (हेमटोपोइएटिक अंग) और रोग जो इसे प्रभावित कर सकते हैं। कुछ और घटकों और स्थानीय संगठनों के विवरण रक्त में एक तरल घटक होता है, जिसे प्लाज्मा कहा जाता है, और एक सेलुलर घटक। सेलुलर घटक के तत्व लाल रक्त कोशिकाओं , सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स हैं । हेमोपोएटिक अंग अस्थि मज्जा , प्लीहा , लिम्फ नोड्स और थाइमस हैं । बोन मैरो माइलॉयड टिशू से बना होता है और लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण और ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स के

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण: अस्वीकृति के अलावा अन्य जटिलताओं

रक्त की कुछ गंभीर बीमारियाँ - जिनमें तथाकथित अप्लास्टिक एनीमिया, ल्यूकेमिया, लिम्फोमा और रक्त के आनुवंशिक रोग शामिल हैं - अस्थि मज्जा को नुकसान , या रक्त कोशिकाओं (लाल रक्त कोशिकाओं) का निर्माण करने वाले नरम ऊतक के कारण सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स)। जब क्षति गहरी होती है और कम आक्रामक उपचार की प्रतिक्रिया बहुत प्रभावी नहीं होती है, तो अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण नामक एक विशेष, बहुत नाजुक और जटिल चिकित्सा प्रक्रिया के साथ हस्तक्षेप करने की स्थिति होती है । अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, या हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण , चिकित्सा-शल्य चिकित्सा उपचार है जिसके माध्यम से एक अस्थि मज्जा अब स्वस्थ अस

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण: कुछ दिलचस्प संख्या

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण , जिसे हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण भी कहा जाता है , एक चिकित्सा प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक क्षतिग्रस्त अस्थि मज्जा को एक स्वस्थ अस्थि मज्जा से बदल दिया जाता है , ताकि सामान्य रक्त कोशिका उत्पादन बहाल हो सके। यह एक नाजुक, जटिल उपचार है जो केवल कुछ शर्तों के तहत किया जाता है; इनमें से, हम विशेष रूप से ध्यान देते हैं: रोगी के स्वास्थ्य की एक इष्टतम स्थिति (बीमारी के बावजूद जो उसे पीड़ित करती है) और किसी अन्य वैकल्पिक उपचार की अव्यवहारिकता (क्योंकि अप्रभावी)। आमतौर पर अप्लास्टिक एनीमिया, ल्यूकेमिया, गैर-हॉजकिन के लिंफोमा और रक्त के आनुवंशिक रोगों के मामलों में अभ्या

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण: संरक्षण

रक्त की कुछ गंभीर बीमारियां - जिनमें तथाकथित अप्लास्टिक एनीमिया, ल्यूकेमिया, लिम्फोमा और रक्त के आनुवंशिक रोग शामिल हैं - अस्थि मज्जा को नुकसान , या रक्त कोशिकाओं (लाल रक्त कोशिकाओं) का निर्माण करने वाले नरम ऊतक के कारण। सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स)। जब क्षति गहरी होती है और कम आक्रामक उपचार की प्रतिक्रिया अपर्याप्त होती है , तो एक विशेष, बहुत नाजुक और जटिल चिकित्सा प्रक्रिया के साथ हस्तक्षेप करने की स्थिति होती है जिसे अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण कहा जाता है। अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, या हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण , चिकित्सा-सर्जिकल ऑपरेशन है जिसके द्वारा एक अस्थि मज्जा अब स्वस्थ अस्थि

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण: हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल कहाँ से लें?

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण , जिसे हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण भी कहा जाता है , एक चिकित्सा प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक क्षतिग्रस्त अस्थि मज्जा को एक स्वस्थ अस्थि मज्जा से बदल दिया जाता है , ताकि सामान्य रक्त कोशिका उत्पादन बहाल हो सके। यह एक नाजुक, जटिल उपचार है जो केवल कुछ शर्तों के तहत किया जाता है; इनमें से, हम विशेष रूप से ध्यान देते हैं: रोगी के स्वास्थ्य की एक इष्टतम स्थिति (बीमारी के बावजूद जो उसे पीड़ित करती है) और किसी अन्य वैकल्पिक उपचार की अव्यवहारिकता (क्योंकि अप्रभावी)। आमतौर पर अप्लास्टिक अनीमिया, ल्यूकेमिया, गैर-हॉजकिन के लिंफोमा और रक्त के आनुवंशिक रोगों के मामलों में अभ्या

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण: रोग का निदान

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण , जिसे हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के रूप में भी जाना जाता है, चिकित्सा-शल्य चिकित्सा उपचार है जिसके द्वारा सामान्य रक्त कोशिका उत्पादन को बहाल करने के लिए एक अस्वास्थ्यकर अस्थि मज्जा को स्वस्थ अस्थि मज्जा द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। रक्त के गंभीर रोगों (अप्लास्टिक अनीमिया, लिम्फोमा, ल्यूकेमिया, आदि) के मामले में अभ्यास किया जाता है, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण अल्लोजेनिक या ऑटोलॉगस प्रकार का हो सकता है। एलोजेनिक का अर्थ है कि अस्थि मज्जा एक संगत दाता से लिया गया है; ऑटोलॉगस, हालांकि, इसका मतलब है कि अस्थि मज्जा एक ही रोगी से इलाज के लिए आता है (एनबी: इस मोड़ पर

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण: प्रक्रिया का इतिहास

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण , जिसे हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण भी कहा जाता है , एक चिकित्सा प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक क्षतिग्रस्त अस्थि मज्जा को एक स्वस्थ अस्थि मज्जा से बदल दिया जाता है , ताकि सामान्य रक्त कोशिका उत्पादन बहाल हो सके। यह एक बहुत ही नाजुक, जटिल उपचार है जो केवल कुछ शर्तों के तहत किया जाता है; इनमें से, हम ध्यान दें: रोगी के स्वास्थ्य की एक इष्टतम स्थिति (बीमारी के बावजूद जो उसे पीड़ित करती है) और किसी अन्य वैकल्पिक उपचार की अव्यवहारिकता (क्योंकि अप्रभावी)। आमतौर पर अप्लास्टिक एनीमिया, ल्यूकेमिया, गैर-हॉजकिन के लिंफोमा और रक्त के आनुवंशिक रोगों के मामलों में अभ्यास किया जात

एनीमिया के लिए उपचार

एनीमिया रक्त में हीमोग्लोबिन की कमी के कारण होने वाला विकार है। हीमोग्लोबिन सीधे लाल रक्त कोशिकाओं से संबंधित होता है, जो बदले में हेमटोक्रिट (रक्त के कोरपसकुलर भाग) की अभिव्यक्ति है। एनीमिया के मामले में, बाद वाले निदान की पुष्टि करने वाले नकारात्मक बदलाव से गुजर सकते हैं। एनीमिया के लक्षणों में शामिल हैं: एस्थेनिया, पैलोर, टैचीकार्डिया, बेहोशी, भूख में कमी, मतली, व्यायाम डिस्पनिया, बिगड़ा एकाग्रता और स्मृति। गंभीर मामलों में: स्प्लेनोमेगाली, संबंधित दर्द और हल्के हाइपोथर्मिया; एक और संकेत नाखूनों की नाजुकता है। एटिओपैथोजेनेसिस के अनुसार एनीमिया को विभेदित किया जा सकता है। आहार पर सबसे अधिक नि

सिकल सेल एनीमिया

लक्षण और जटिलताओं सिकल सेल एनीमिया, सभी एनीमिक रूपों की तरह, पैलोर, एस्थेनिया (थकान और आसान थकान), ठंडी त्वचा (विशेष रूप से चरम पर) और सिरदर्द के साथ है। हालांकि सिकल सेल एनीमिया जन्म से मौजूद है, ज्यादातर नवजात शिशुओं में चार साल की उम्र से पहले कोई विशेष लक्षण या लक्षण दिखाई नहीं देते हैं। एनीमिक तस्वीर, हालांकि रोगियों के बीच एक चर डिग्री पेश करना, आमतौर पर गंभीर है। होमोज़ाइट्स में, सिकल सेल एनीमिया का सबसे विशिष्ट लक्षण, जिसे सिकल सेल रोग भी कहा जाता है, तथाकथित दर्दनाक संकटों से जुड़ा हुआ है; ये आवधिक और पृथक एपिसोड हैं जिनकी तीव्रता और अवधि में अचानक शुरुआत और परिवर्तन होता है (कुछ घंटों

जी। बर्टेली द्वारा माइक्रोसाइट एनीमिया

व्यापकता माइक्रोकाइटिक एनीमिया एक हेमैटोलॉजिकल बीमारी है, जो कि परिधीय रक्त में सामान्य से छोटे माइक्रोसाइट्स , यानी लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) की विशेषता है। आमतौर पर, इस स्थिति को संदर्भ स्तरों के नीचे हीमोग्लोबिन (एचबी) की एक रोगीय कमी पर पर्याप्त रूप से लगाया जाता है। परिणाम ऑक्सीजन ले जाने के लिए रक्त की कम क्षमता है, जिसके परिणामस्वरूप एनीमिया के लक्षण दिखाई देते हैं। कारण कई हैं; माइक्रोकाइटिक एनीमिया की शुरुआत के लिए मुख्य स्थितियों में लोहे की कमी , थैलेसीमिया और पुरानी बीमारियां (जैसे सीलिएक रोग, संक्रमण, कोलेजनोपेथी और नियोप्लासिया) शामिल हैं। सरल रक्त परीक्षण के अधीन माइक्रोक

मेगालोब्लास्टिक एनीमिया: यह क्या है? कारण, जी। बर्टेली के निदान और चिकित्सा के लिए परीक्षा

व्यापकता मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एक हेमैटोलॉजिकल बीमारी है जो अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त में मेगालोब्लास्ट की उपस्थिति की विशेषता है। एरिथ्रोपोएसिस (लाल रक्त श्रृंखला की विभेदन और परिपक्वता की रेखा) में, मेगालोबलास्ट बड़े एरिथ्रोइड अग्रदूत होते हैं । उनकी चिह्नित वृद्धि ( मेगालोब्लास्टोसिस ) एक परिवर्तित डीएनए संश्लेषण का संकेत है, विटामिन बी 12 या फोलिक एसिड की कमी के लिए शास्त्रीय रूप से माध्यमिक है। लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन के लिए ये दोनों पदार्थ आवश्यक हैं और उनकी कमी से इन तत्वों का एक परिपक्व दोष होता है (विशेष रूप से, नाभिक की तुलना में साइटोप्लाज्म अत्यधिक होता है)। नतीजतन, ये तत्व

भूमध्य एनीमिया

व्यापकता भूमध्य एनीमिया (या बीटा-थैलेसीमिया ) एक वंशानुगत रक्त विकार है । प्रभावित मरीजों में सामान्य से कम लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं , जिनमें हीमोग्लोबिन संश्लेषण (एचबी, ऑक्सीजन ले जाने वाले प्रोटीन) में दोष होते हैं। अधिक विस्तार से, भूमध्य एनीमिया चार प्रोटीन श्रृंखला (ग्लोबिन) के एक या अधिक परिवर्तित उत्पादन के कारण होता है जो एचबी बनाते हैं। इससे शरीर में ऑक्सीजन की कमी हो जाती है । विकार की सीमा, लक्षण और परिणाम बहुत परिवर्तनशील होते हैं और आनुवंशिक रूप से आनुवंशिक दोष के प्रकार पर निर्भर करते हैं। वास्तव में, भूमध्य एनीमिया के 3 अलग-अलग रूप हैं: थैलेसीमिया मेजर (या कोलेलि की बीमारी); मध

एनिसोसाइटोसिस: यह क्या है? जी। बर्टेली द्वारा कारण, लक्षण, निदान और उपचार

व्यापकता अनीसोसाइटोसिस का अर्थ है परिधीय रक्त में विभिन्न आकारों के लाल रक्त कोशिकाओं (या एरिथ्रोसाइट्स) की उपस्थिति की विशेषता। यह रक्तगत परिवर्तन अक्सर एनीमिया के कुछ रूपों से जुड़ा होता है , लेकिन यह कई अन्य बीमारियों या शारीरिक स्थितियों पर भी निर्भर हो सकता है। एनिसोसाइटोसिस को प्रेरित करने वाले कारणों में मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम शामिल हैं, खाद्य समस्याएं (जैसे विटामिन की कमी या लोहे की कमी), पुरानी सूजन संबंधी बीमारियां (जैसे सीलिएक रोग, संक्रमण और कुछ नियोप्लाज्म) और गर्भावस्था। अनीसोसाइटोसिस की उपस्थिति एक रक्त परीक्षण से गुजरती हुई पाई जाती है , जो मूल्यांकन करती है, विशेष रूप से,

Embolo - यह क्या है, क्यों यह रूप, लक्षण, देखभाल

व्यापकता एक एम्बोलस रक्त में परिचालित होने वाला कोई भी अघुलनशील विदेशी शरीर है, जो यदि एक कैप के समान रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध करने के लिए, एक धमनी या उसके समान आकार की नस तक पहुंचता है। एक एम्बोलस की प्रकृति काफी भिन्न हो सकती है; एम्बोली, वास्तव में, हो सकता है: असामान्य रक्त के थक्के, वसा की गांठ, एम्नियोटिक द्रव के थक्के, हवा के बुलबुले, कोलेस्ट्रॉल के कण, तालक के कण, ऊतक के विभाजन, स्प्लिंटर्स आदि। एक एम्बोलस की चिकित्सा 3 कारकों पर निर्भर करती है, जिसे केवल सटीक नैदानिक ​​जांच के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है, जो हैं: प्रकृति, आकार और स्थान। एक एम्बोलस क्या है? Embolo वह चिकित्सीय शब

hemosiderin

व्यापकता हेमोसाइडरिन एक लोहे का जमाव प्रोटीन है, जिसे ऊतक के छोटे नमूनों (बायोप्सी) द्वारा लिया जा सकता है। हेमोसिडरिन में परिवर्तन विभिन्न रोगों के निदान के लिए एक भविष्य कहनेवाला मूल्य लेते हैं, जिनमें शामिल हैं: क्रोनिक संक्रमण, स्थिर या लंबे समय तक हृदय रोग, लोहे की कमी से एनीमिया और यकृत सिरोसिस। हेमोसाइडरिन का असामान्य संचय लोहे के चयापचय के विकारों के मामलों में भी होता है, ऊतकों में इस धातु के अत्यधिक जमाव के साथ (जैसे कि हेमोसिडरोसिस और हेमोक्रोमैटोसिस में)। यह पैरामीटर रक्त में नहीं लगाया जाता है, लेकिन विभिन्न ऊतकों में प्रकाश डाला जा सकता है, विशेष हिस्टोकेमिकल प्रतिक्रियाओं और ऑप्ट

हाइपोक्रोमिया - जी। बर्टेली द्वारा हाइपोक्रोमिक एनीमिया

व्यापकता हाइपोक्रोमिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं ( एरिथ्रोसाइट्स ) सामान्य से अधिक नरम होती हैं। यह स्थिति हीमोग्लोबिन (एचबी) , एक प्रोटीन की कम सांद्रता पर पर्याप्त रूप से अधिक होती है, जिस पर इन रक्त कोशिकाओं का लाल रंग निर्भर करता है। कुल मिलाकर, परिणाम ऑक्सीजन ले जाने के लिए रक्त की एक कम क्षमता है, जिसके परिणामस्वरूप एनीमिया (थकान, कमजोरी, पीलापन, चक्कर आना आदि) के लक्षण दिखाई देते हैं। हाइपोक्रोमिया कई कारणों को पहचानता है, लेकिन आमतौर पर यह लोहे की कमियों , थैलेसीमिया और पुरानी बीमारियों (जैसे सीलिएक रोग, संक्रमण, कोलेजनोपैथी और नियोप्लासिया) के लिए जिम्मेदार है। सरल रक्त

जी। बर्टेली की माइक्रोकाइटोसिस

व्यापकता माइक्रोकाइटोसिस , परिधीय रक्त में, लाल रक्त कोशिकाओं (या एरिथ्रोसाइट्स) के मानक से छोटे आकार की उपस्थिति की विशेषता है। माइक्रोसाइट्स की उपस्थिति अक्सर हाइपोक्रोमिक एनीमिया से संबंधित होती है । इस मामले में, माइक्रोसाइटोसिस के अलावा, लाल रक्त कोशिकाओं के भीतर निहित हीमोग्लोबिन (एचबी) की औसत एकाग्रता सामान्य से कम है; परिणाम ऑक्सीजन के परिवहन के लिए रक्त की कम क्षमता है। हालांकि, कारण जो रक्तप्रवाह में माइक्रोसाइट्स के बढ़ने का कारण बन सकते हैं, वे विविध हैं और इसमें लोहे की कमी , थैलेसीमिया सिंड्रोम और पुरानी सूजन संबंधी बीमारियां (जैसे सीलिएक रोग, संक्रमण और कुछ नियोप्लाज्म) भी शामिल

माइक्रोकाइटीमिया: यह क्या है? कैसा है मैनिफेस्टा? जी। बर्टेली द्वारा कारण और चिकित्सा

व्यापकता चिकित्सा अभ्यास में, " माइक्रोसिटिमिया " एक शब्द है जिसका उपयोग दो अलग-अलग स्थितियों को इंगित करने के लिए किया जाता है। विशेष रूप से, यह पर्यायवाची हो सकता है: MICROCITOSIS : रक्त परीक्षण के साथ पाई जा सकने वाली हेमाटोलॉजिकल तस्वीर, जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं सामान्य से छोटी होती हैं। इसलिए, माइक्रोसिटिमिया नैदानिक ​​संकेत का संकेत मानता है और, जैसे कि, कुछ रोगों की उपस्थिति का संकेत दे सकता है और उसी के निश्चित निदान के लिए प्रक्रिया का मार्गदर्शन कर सकता है; ASS-THALASSEMY या MEDITERRANEAN ANEMIA : वंशानुगत हैमेटोलॉजिकल रोगों का समूह, जिसमें हीमोग्लोबिन की बीटा श्रृंखलाओं का

plasmapheresis

प्लास्मफेरेसिस में एक विषय से रक्त लेना शामिल होता है, जिसमें कोरपसकुलर घटक (लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और थ्रोम्बोसाइट्स) से तरल घटक को तुरंत अलग किया जाता है; एक स्वचालित यांत्रिक विभाजक की मदद के लिए सभी धन्यवाद, जो सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा दो घटकों को विभाजित करता है। प्लास्मफेरेसिस के दौरान, फिर, रक्त (प्लाज्मा) का केवल तरल हिस्सा दाता से घटाया जाता है, जबकि सेलुलर घटक को उसी वापसी सुई द्वारा वापस कर दिया जाता है। कोशिका विभाजक, वास्तव में, रक्त के नमूने के पहले चरण से जुड़े चक्रों में काम करता है - प्लाज्मा के पृथक्करण और संग्रह के साथ - और कोरपसकुलर घटक के बाद के पुन: संयोजन चरण

जी। बर्टेली द्वारा थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (टीटीपी)

व्यापकता थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा ( टीटीपी ) या मोशोविट्ज़ सिंड्रोम एक दुर्लभ रक्त विकार है। नैदानिक ​​दृष्टिकोण से, यह स्थिति पूरे जीव के छोटे रक्त वाहिकाओं में प्लेटलेट एग्रीगेट ( थ्रोम्बी ) के पैथोलॉजिकल गठन की विशेषता एक विकार थ्रोम्बोटिक माइक्रॉन्गिओपैथी से जुड़ी है। थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा में, इसका अनुवाद इस प्रकार है: उनकी अत्यधिक खपत के कारण प्लेटलेट्स में कमी (जिसके कारण इसे " थ्रोम्बोसाइटोपेनिक" कहा जाता है: इन कोशिकाओं का उपयोग रक्त जमावट के लिए किया जाता है); एरिथ्रोसाइट्स ( हेमोलिटिक एनीमिया ) की यांत्रिक क्षति; न्यूरोलॉजिकल लक्षण । प्रस्तुति

रक्त आधान

व्यापकता आधान में एक विषय (दाता) से दूसरे (प्राप्तकर्ता) तक एक निश्चित मात्रा में रक्त का स्थानांतरण होता है, अंतःशिरा। यह प्रक्रिया विशिष्ट नैदानिक ​​आवश्यकताओं के जवाब में अपनाई जाती है। आधान का उपयोग, विशेष रूप से, पोस्ट-दर्दनाक या सर्जिकल रक्तस्राव के मामले में, या कुछ बीमारियों के उपचार में खोए रक्त को फिर से भरने के लिए किया जाता है, जो गंभीर एनीमिया का कारण बनते हैं। रक्त आधान के उपयोग को भी जमावट के विकारों को ठीक करने और वोलमिया (रक्त संचार करने वाले द्रव्यमान) और श्वसन गैसों (ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड) के पर्याप्त स्तर पर रखने के संकेत दिए गए हैं। आधान में पूरे रक्त, रक्त घटकों (ला

अप्लास्टिक एनीमिया

अप्लास्टिक एनीमिया क्या है? एप्लास्टिक एनीमिया एक अस्थि मज्जा रोग है जो अग्नाशय का कारण बनता है, जो सभी रक्त कोशिकाओं की एक संख्यात्मक कमी है। इस प्रकार, अप्लास्टिक एनीमिया की उपस्थिति में लाल रक्त कोशिकाओं (एनीमिया), सफेद रक्त कोशिकाओं (ल्यूकोपेनिया) और प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) की संख्या में एक साथ कमी होती है। यह कमी हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल की संख्या में सामान्य गिरावट और रक्त के परिपक्व तत्वों को उत्पन्न करने की उनकी क्षमता से होती है। हम तीन मुख्य तंत्रों को पहचानते हैं जिसके लिए अस्थि मज्जा अपर्याप्त हो जाता है: स्टेम डिब्बे की कोशिकाओं का एक आंतरिक दोष; प्रसार और हेमटोपोइएटिक भेदभा

रक्तदान

व्यापकता रक्तदान में एक स्वस्थ व्यक्ति से एक निश्चित मात्रा में रक्त लेना शामिल है, जिसे दाता कहा जाता है, और फिर इसे किसी अन्य विषय में स्थानांतरित कर दिया जाता है, जिसे प्राप्तकर्ता कहा जाता है, जिसे रक्त या इसके घटकों में से एक की आवश्यकता होती है। रक्तदान एक स्वैच्छिक कृत्य है, छोटे प्रयास का एक संकेत है लेकिन बड़ी एकजुटता है। दाताओं का रक्त वास्तव में चिकित्सीय दृष्टिकोण से एक अनमोल संसाधन है, क्योंकि कई सर्जरी और कई बीमारियों के लिए बड़े रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है। रक्त दान करने में सक्षम होने से पहले, एक व्यक्ति को अपने स्वास्थ्य की उपयुक्तता और प्राप्तकर्ता को किसी भी खतरे की अनुप

ल्यूकेमिया के लिए उपचार के संपार्श्विक प्रभाव

साइड इफेक्ट ल्यूकेमिया के लिए कुछ उपचार चिकित्सा के प्रकार, प्रयुक्त दवाओं के संयोजन और व्यक्तिगत गड़बड़ी के आधार पर प्रकार और गंभीरता के अवांछनीय प्रभाव पैदा कर सकते हैं। चिकित्सक रोगी को चिकित्सा के सबसे सामान्य परिणामों के बारे में सूचित कर सकता है, साथ ही उनके प्रबंधन के लिए सलाह भी दे सकता है। अवांछनीय प्रभाव अनुमानित हो सकता है, भले ही उपस्थिति और तीव्रता रोगी से रोगी में भिन्न हो और एक चिकित्सीय सत्र से अगले तक भी बदल सकती है। अभिव्यक्तियाँ उपचार के दौरान या एक बार वास्तविक चिकित्सा समाप्त हो जाने के बाद, कुछ दिनों के बाद, कभी-कभी हफ्तों और महीनों के बाद फैल सकती हैं। सहायक दवाओं के साथ

दिल का आवेश

व्यापकता एक मोबाइल और अघुलनशील विदेशी शरीर, जैसे रक्त का थक्का, एक हवा का बुलबुला, वसा या अम्निओटिक तरल पदार्थ की एक गांठ, एक कोलेस्ट्रॉल क्रिस्टल, एक की उपस्थिति के कारण रक्त प्रवाह का एक रुकावट है तालक कणिका आदि। क्लिनिकल दृष्टिकोण से सबसे प्रसिद्ध एम्बोलिज्म हैं: एम्बोलिक इस्केमिक स्ट्रोक, पल्मोनरी एम्बोलिज्म और कोरोनरी एम्बोलिज्म। एम्बोलिज्म की उपरोक्त शर्तों की अपनी विशिष्ट रोगसूचकता है, जो उस साइट पर निर्भर करती है जहां रक्त व्यवधान होता है। सावधानीपूर्वक निदान के बाद ही योजना बनाई गई, एक एम्बोलिज्म का उपचार कम से कम तीन कारकों पर निर्भर करता है: रुकावट का कारण, एम्बोली का आकार या रुकावट

हेमोफिलिया - निदान और उपचार

निदान केवल लक्षणों से हीमोफिलिया का निदान करना संभव है, जो रोगी शिकायत करता है। हालांकि, पुष्टि केवल रक्त परीक्षण के बाद होती है , जो जमावट कारकों की मात्रा को मापता है। यह हेमोफिलिया के प्रकार (जो सबसे उपयुक्त चिकित्सा निर्धारित करने के लिए मौलिक है) और गंभीरता की डिग्री स्थापित करने की अनुमति देता है। जेनेटिक और प्रीजेंसी टीज़ एक गर्भवती महिला, जिसके पास हेमोफिलिया का पारिवारिक इतिहास है , वह अपने भ्रूण को एक आनुवंशिक परीक्षण के अधीन कर सकती है ताकि यह पता लगाया जा सके कि वह एक वाहक है या नहीं। हालांकि, परीक्षण को तौला जाना चाहिए और अपने डॉक्टर से चर्चा करनी चाहिए, क्योंकि इसमें बच्चे के लिए

हीमोफिलिया

व्यापकता हीमोफिलिया एक वंशानुगत आनुवंशिक बीमारी है जो जमावट की सामान्य प्रक्रिया को प्रभावित करती है। नतीजतन, प्रभावित रोगी लंबे समय तक खून बह रहा है, यहां तक ​​कि त्वचा में तुच्छ आघात या कटौती के बाद भी। हेमोफिलिया का कारण बनने के लिए जमावट प्रक्रिया में एक अपरिहार्य कारक के रक्त में कमी है। इस कमी का परीक्षण रक्त परीक्षण द्वारा किया जाता है, जिससे निदान संभव हो जाता है। कमी तत्व क्या है, इसकी स्थापना करने के बाद, व्यक्ति सबसे उपयुक्त चिकित्सा के साथ आगे बढ़ सकता है। आज, दवा ने महत्वपूर्ण कदम आगे बढ़ाया है और प्रभावी और कम जोखिम वाले उपचारों की गारंटी दी है। वास्तव में, एक बार केवल मानव रक्त क

मोनोक्लोनल गैमोपैथी

व्यापकता मोनोक्लोनल गैमोपैथी एक गैर-कैंसर की स्थिति है, जिसे अस्थि मज्जा में संचय और पैराप्रोटीन (या मोनोक्लोनल प्रोटीन या एम प्रोटीन) के रूप में जाना जाता है। ऐसे कारणों से जो अभी भी अनिश्चित हैं और बहुत अक्सर स्पर्शोन्मुख हैं, मोनोक्लोनल गैमोपैथी कुछ दुर्लभ मामलों में, कई मायलोमा या लिम्फोमा जैसे बहुत गंभीर घातक नियोप्लाज्म में विकसित हो सकती है। मोनोक्लोनल गैमोपैथी का पता लगाने के लिए कुछ रक्त परीक्षण पर्याप्त हैं; फिर भी, कई डॉक्टर आगे के परीक्षणों के साथ स्थिति को गहरा करना पसंद करते हैं। जब तक स्थिति स्पर्शोन्मुख रहती है, तब तक कोई उपचार की योजना नहीं बनाई जाती है। वास्तव में, एकमात्र चिक

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया: निदान

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया क्या है? क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया एक क्लोनल माइलोप्रोलिफेरेटिव विकार है, जो हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल के नियोप्लास्टिक परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। नियोप्लाज्म को ग्रैनुलोसाइटिक अर्थों में एक प्रचलित प्रसार की विशेषता है: परिधीय रक्त में और अस्थि मज्जा में एक सामान्य कोशिकाओं के बगल में, उत्परिवर्तित ग्रैनुलोसाइट्स की एक बढ़ी हुई संख्या और सभी अग्रदूतों में पाया जाएगा। क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया एक विशिष्ट गुणसूत्र परिवर्तन, ट्रांसलोकेशन (9; 22) की विशेषता है, जो फिलाडेल्फिया गुणसूत्र और बीसीआर / एबीएल संलयन जीन के गठन को निर्धारित करता है। अधिक जानने के लिए यहां

ल्यूकेमिया - कारण और लक्षण

व्यापकता ल्यूकेमिया एक शब्द है जिसमें घातक बीमारियों की एक श्रृंखला शामिल है, जिसे आमतौर पर "रक्त ट्यूमर" कहा जाता है; ये हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल, अस्थि मज्जा और लसीका प्रणाली को प्रभावित करने वाले नियोप्लास्टिक हाइपरप्रोलिफेरेशन हैं। नैदानिक ​​दृष्टिकोण से और प्रगति की दर के आधार पर, ल्यूकेमिया तीव्र (गंभीर और अचानक) या क्रोनिक में अलग है (यह धीरे-धीरे समय के साथ बढ़ता है)। एक अन्य महत्वपूर्ण वर्गीकरण उन कोशिकाओं पर निर्भर करता है जिनसे नियोप्लासिया उत्पन्न होता है: इसे लिम्फोइड ल्यूकेमिया (या लिम्फोसाइटिक, लिम्फोब्लास्टिक, लिम्फैटिक) कहा जाता है, जब ट्यूमर टी या बी लिम्फोसाइटों के मध

ल्यूकेमिया: उपचार और उपचार

सामान्य संकेत नैदानिक ​​जांच से रोग की सीमा को पहचानना और मूल्यांकन करना संभव हो जाता है। सबसे पहले, तीव्र (तीव्र) ल्यूकेमिया पुरानी (धीमी प्रगति) से प्रतिष्ठित है। ल्यूकेमोजेनेसिस से प्रभावित कोशिकाओं की अपरिपक्वता की डिग्री जितनी अधिक होगी, उतनी ही तेजी से वे फैल रहे हैं और रोग की प्रगति। प्रत्येक प्रकार के ल्यूकेमिया में आगे वर्गीकरण प्रणाली शामिल है, जो हेमटोलॉजिकल नियोप्लासिया के चरणों को परिभाषित करने की अनुमति देती है: प्रारंभिक, मध्यवर्ती और उन्नत चरण (उदाहरण के लिए, पुरानी अवस्था, त्वरित चरण और क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया में ब्लास्ट संकट) हैं। परिस्थितियों के अनुसार, शरीर में कैंसर कोश

ल्यूकेमिया: पैथोलॉजी के लिए सामान्य दृष्टिकोण

ल्यूकेमिया क्या है ल्यूकेमिया एक ऐसी बीमारी है जो श्वेत रक्त कोशिकाओं के पूर्वज कोशिकाओं को प्रभावित करती है, उनके संश्लेषण और भेदभाव को नियंत्रित करने वाले तंत्र को बाधित करती है। इस उत्परिवर्तन के कारण, अपरिपक्व नियोप्लास्टिक क्लोन बनते हैं जो अस्थि मज्जा में सामान्य हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं की जगह तेजी से और आक्रामक रूप से प्रजनन करते हैं। इस संक्षिप्त परिचय को समझने के लिए हेमटोपोइजिस की मूल अवधारणाओं (एक प्रक्रिया जो उनके अग्रदूतों से रक्त कोशिकाओं के गठन और परिपक्वता की ओर ले जाती है) को जानना आवश्यक है; आइए ल्यूकेमिया के कारणों और लक्षणों के विश्लेषण पर जाने से पहले उन्हें विस्तार से देखें।

ल्यूकेमिया: निदान

ल्यूकेमिया क्या है ल्यूकेमिया रक्त का एक नियोप्लाज्म है जो अस्थि मज्जा, परिधीय रक्त और लिम्फोइड अंगों में ट्यूमर के क्लोन के प्रसार और संचय द्वारा विशेषता है। लक्षणों और शारीरिक जांच के आधार पर होने वाली इस बीमारी की पुष्टि प्रयोगशाला जांच और वाद्य परीक्षाओं के जरिए की जाती है। विशेष रूप से, परिधीय रक्त (रक्त गणना) और अस्थि मज्जा (एक सुई आकांक्षा के माध्यम से) का विश्लेषण ट्यूमर कोशिकाओं की पहचान करने और उनकी विशेषताओं को परिभाषित करने की अनुमति देता है। ल्यूकेमिया के निदान की पुष्टि करने के लिए अन्य परीक्षण यकृत और प्लीहा के विस्तार और अन्य अंगों की संभावित भागीदारी का मूल्यांकन करने के लिए रे

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया: परिभाषा, कारण, लक्षण

व्यापकता आधार अस्थि मज्जा में रक्त कोशिकाओं की उत्पत्ति होती है, एक तरल ऊतक जो जन्म के समय कंकाल में मौजूद होता है, जबकि वयस्क में यह मुख्य रूप से फ्लैट हड्डियों, जैसे कि स्तन की हड्डी, श्रोणि, खोपड़ी और पसलियों के अंदर स्थित होता है। रक्त कोशिकाओं के गठन और परिपक्व होने की प्रक्रिया को हेमटोपोइजिस कहा जाता है। हेमटोपोइजिस अस्थि मज्जा की अपरिपक्व हेमोपोएटिक कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए धन्यवाद करता है, जिसे नियंत्रित तरीके से मल्टीपोटेंट या टोटिपोटेंट रक्त कोशिकाओं कहा जाता है। इन कोशिकाओं में रक्त (एरिथ्रोसाइट्स या लाल ग्लूबोन, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स) बनाने वाली सभी सेल लाइनों में

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया थेरेपी

व्यापकता पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया (सीएमएल) के उपचार में कई उपचार विकल्प शामिल हैं जो लंबे समय तक बीमारी को नियंत्रण में रख सकते हैं। रक्त और अस्थि मज्जा के नियमित विश्लेषण, और एक हेमेटोलॉजिस्ट या ऑन्कोलॉजिस्ट विशेषज्ञ के लगातार मूल्यांकन, नियोप्लाज्म की प्रगति की निगरानी करने की अनुमति देते हैं। दुर्भाग्य से, हालांकि उचित चिकित्सा के माध्यम से इसे प्रभावी ढंग से नियंत्रित करना संभव है, क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया कभी भी पूरी तरह से गायब नहीं होता है। चिकित्सा परीक्षणों (रक्त गणना, साइटोजेनेटिक और आणविक परीक्षणों) के परिणामों से यह समझना संभव है: समय के साथ उपचार प्रभावकारिता की डिग्री और चिकित्